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肝癌細胞系分多少種？動物肝癌細胞的建立從20世紀50年代末開始，*株人肝癌細胞系于1960年建立。目前國內(nèi)外已建立了動物和人的肝癌細胞系有100多株，人肝癌細胞系數(shù)十株。人肝癌細胞系因為取材于HCC患者，或人肝癌動物模型(AnimalModels)，因此，其中的信息與人的更為相似，獲得的結(jié)果更有意義，應(yīng)用也更為廣泛。1人肝癌細胞系分類1.1取材于原發(fā)肝癌組織，建系過程中沒有改變其生物學特性早期所建的細胞系大都屬于此類，它們有一些共同點，如AFP均為陽性，能分泌一些血漿蛋白，但...

怎樣做好質(zhì)控菌種一.建立信心:首先要自信,淵博的知識和豐富的經(jīng)驗是必需的,但如果是初次操作,也不要驚慌失措,就把質(zhì)控當作一份普通的標本對待,鑒定可嚴格按照科-屬-種的思路,藥敏嚴格按照新的CLSI/NCCLS進行.(這就要求大家平常就要重視專業(yè)知識的學習和經(jīng)驗的積累.)做錯了沒關(guān)系,誰都有*次,誰都不能保證永遠正確.關(guān)鍵是zui后的總結(jié)很重要.二.*資料:實驗室應(yīng)具備相關(guān)資料尤其新資料,"巧婦難為無米之炊",若連基本的參考資料都沒有,若想取得好成績,很難.三.標本的打開:1....

ATCC菌種正確保存方法菌種在使用和傳代過程中容易發(fā)生污染、變異甚至死亡,因而常常造成菌種的衰退,并有可能使優(yōu)良菌種丟失。菌種保藏的重要意義就在于盡可能保持其原有性狀和活力的穩(wěn)定,確保菌種不死亡、不變異、不被污染,以達到便于研究、交換和使用等諸方面的需要。菌種的保存方法有很多，方法不同保存的效果就不同了，今天小編為大家介紹幾種ATCC菌種不同的保存方法。1、傳代保存法有些微生物當遇到冷凍或干燥等處理時，會很快死亡，因此在這種情況下，只能求助于傳代培養(yǎng)保存法。傳代培養(yǎng)就是要定期...

細胞株購買以及真假鑒別雜談細胞株是廣大的科研工作者和用戶常用的實驗室試劑耗材，可是市場上通常會有假冒偽劣細胞株，嚴重擾亂市場秩序。如何鑒別細胞株的真?zhèn)?？近來，許多客戶向我們反映一些唯利是圖的公司和小作坊，用假冒偽劣的細胞株坑害廣大的科研工作者，嚴重擾亂了科研工作，嚴重擾亂了市場秩序，我們有義務(wù)，有責任揭露這些作偽造假者制作假冒偽劣細胞株的手法，同時提供如何鑒別這些假冒偽劣細胞株的方法，供廣大的科研工作者和用戶參考，讓那些掛羊頭賣狗肉，冒牌進口試劑，以及全無誠信，作假造偽者，如...

細胞株和細胞系的區(qū)別人教版（2002年審定通過的全一冊）高中生物教材中細胞株和細胞系的概念內(nèi)涵與浙科版的概念內(nèi)涵不同甚至*相反。人教版2004年審定通過的《現(xiàn)代生物技術(shù)專題》高中教材就沒有出現(xiàn)這二個概念。據(jù)資料記載是因為這二個概念一度混用，導(dǎo)致概念不清。人教版高中生物細胞株概念強調(diào)結(jié)束原代培養(yǎng)并可以進行傳代培養(yǎng)的細胞群，并不強調(diào)細胞群的純度；浙科版的細胞株概念強調(diào)細胞群的純度，認為細胞株是克隆的結(jié)果。人教版高中生物細胞系概念強調(diào)這些細胞已發(fā)生部分遺傳物質(zhì)的改變，帶有癌變的可以...

ATCC細胞株解凍和培養(yǎng)操作凍存的ATCC細胞株和雜交腐細胞株在運送過程中使用干冰保持低溫。收到細胞后，可以立即解凍復(fù)蘇，去除二甲基亞砜（DSMO0）后進行細胞培養(yǎng)。如果不立即復(fù)蘇培養(yǎng)細胞，必須將細胞凍存管放置于液氮罐氣相層儲存。請不要將細胞存儲在-130℃以上的溫度。如果溫度不夠低，達不到-130℃，細胞活力會立即下降。ATCC細胞株產(chǎn)品附帶一份產(chǎn)品資料單，其中包含細胞株的信息和詳細的操作指南。細胞株的所有詳細介紹可以在ATCC找到，產(chǎn)品資料單也可以在ATCC下載。此外產(chǎn)品...

（一）如何避免細胞污染細胞污染的種類可分成細菌、真菌、霉菌、病毒等。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當、操作室環(huán)境不佳、污染的血清和污染的細胞等。嚴格無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好的細胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染的方法。（二）支原體（mycoplasma）污染的細胞，對細胞培養(yǎng)有何影響不能以肉眼觀察出支原體污染異狀。除極有經(jīng)驗的專家外，大多數(shù)遭受支原體污染的細胞株，無法以其外觀分辨。支原體污染幾乎可影響所有細胞的生長參數(shù)，代謝及研究任一數(shù)據(jù)。故進行實驗前，必須確認細胞為m...

（一）何時須更換培養(yǎng)基。培養(yǎng)基中是否須添加抗生素。視細胞生長密度而定，或遵照細胞株基本數(shù)據(jù)上的更換時間，按時更換培養(yǎng)基即可。一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下，培養(yǎng)基中可以添加抗生素。按1％體積分數(shù)加入雙抗貯存液(青霉素+鏈霉素)，使青霉素和鏈霉素的終濃度分別為100U／mL和100μ／mL。(二）貼壁細胞傳代時所使用的trypsin-EDTA濃度及相應(yīng)處理一般使用的trypsin-EDTA濃度為0.25%trypsin-0.53mMEDTA.4Na。*次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無菌試管中，保...